根據(jù)教育部公布的專業(yè)目錄，藥品與醫(yī)療器械類包含藥物制劑專業(yè)、醫(yī)療器械工程技術(shù)專業(yè)、生物制藥技術(shù)專業(yè)、藥品質(zhì)量管理專業(yè)等專業(yè)，以下是藥品與醫(yī)療器械類專業(yè)目錄及專業(yè)代碼一覽表，希望對考生和家長有所幫助。

藥品與醫(yī)療器械類包含專業(yè)及專業(yè)代碼一覽表

1、醫(yī)療器械工程技術(shù)專業(yè)介紹

職業(yè)面向

面向儀器儀表工程技術(shù)人員、醫(yī)學(xué)設(shè)備管理工程技術(shù)人員、質(zhì)量管理工程技術(shù)人員 等職業(yè)，技術(shù)支持、技術(shù)服務(wù)、維護(hù)維修等崗位（群）。

培養(yǎng)目標(biāo)定位

本專業(yè)培養(yǎng)德智體美勞全面發(fā)展，掌握扎實(shí)的科學(xué)文化基礎(chǔ)和較為系統(tǒng)的醫(yī)療器械 工程技術(shù)及相關(guān)法律法規(guī)等知識，具備較為復(fù)雜的技術(shù)應(yīng)用、工程實(shí)踐及管理實(shí)施等能 力， 具有工匠精神和信息素養(yǎng)， 能夠從事技術(shù)支持、技術(shù)服務(wù)、維護(hù)維修、產(chǎn)品開發(fā)（輔 助）、質(zhì)量管理等工作的高層次技術(shù)技能人才。

主要專業(yè)能力要求

1. 具有醫(yī)療器械產(chǎn)品系統(tǒng)、部件結(jié)構(gòu)組成的分析、開發(fā)等能力；

2. 具有醫(yī)療器械產(chǎn)品系統(tǒng)、部件 的質(zhì)量與性 能的測試、調(diào)試及故障排除 的能力；

3. 具有醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)方法等應(yīng)用、制訂、 審核的能力；

4. 具有指導(dǎo)安裝、運(yùn)行、檢驗(yàn)、維護(hù)、評估、處置醫(yī)療器械產(chǎn)品的能力； 5. 具有引入和應(yīng)用人工智能等醫(yī)療器械相關(guān)的新技術(shù)、新標(biāo)準(zhǔn)等的能力； 6. 具有醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理體系（部分）運(yùn)行與管理的能力；

7. 具有依據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法規(guī)、政策等從事職業(yè)活動(dòng)的能力；

8. 具有適應(yīng)醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展需求信息技術(shù)、數(shù)字技術(shù)的能力； 9. 具有探究學(xué)習(xí)、終身學(xué)習(xí)和可持續(xù)發(fā)展的能力。

2、生物制藥技術(shù)專業(yè)介紹

培養(yǎng)目標(biāo)

生物制藥技術(shù)專業(yè)培養(yǎng)學(xué)生德智體美勞全面發(fā)展，掌握扎實(shí)的科學(xué)文化基礎(chǔ)和生物制藥技術(shù)等知識，具備藥用生物原料獲取與處理、目標(biāo)產(chǎn)物提取與分離純化、質(zhì)量檢驗(yàn)等能力，具有工匠精神和信息素養(yǎng)，能夠從事細(xì)胞培養(yǎng)、菌種培育、微生物發(fā)酵、生物藥品分離純化和生物藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制等工作的高素質(zhì)技術(shù)技能人才。

主要課程

生物制藥技術(shù)專業(yè)的課程體系包括專業(yè)基礎(chǔ)課程和專業(yè)核心課程，其中專業(yè)基礎(chǔ)課程一般包括藥用基礎(chǔ)化學(xué)、生物化學(xué)、生物學(xué)基礎(chǔ)、微生物等，專業(yè)核心課程一般包括細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、微生物發(fā)酵技術(shù)、基因工程制藥技術(shù)、生物分離純化技術(shù)等。

3、藥品質(zhì)量管理專業(yè)介紹

職業(yè)面向

面向質(zhì)量管理工程技術(shù)人員等職業(yè)，GMP 管理、驗(yàn)證管理、藥品檢查等 崗位（群）。

培養(yǎng)目標(biāo)定位

本專業(yè)培養(yǎng)德智體美勞全面發(fā)展，掌握扎實(shí)的科學(xué)文化基礎(chǔ)和藥品 GMP 實(shí)施與管 理、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理與驗(yàn)證、藥品檢查技巧及相關(guān)法律法規(guī)等知識，具備藥品生產(chǎn)全過程 質(zhì)量管理、驗(yàn)證項(xiàng)目實(shí)施與管理、質(zhì)量管理體系文件檢查和現(xiàn)場檢查等能力，具有工匠 精神和信息素養(yǎng)，能夠從事 GMP 管理、驗(yàn)證管理、藥品檢查等工作的高層次技術(shù)技能 人才。