隱性基因是什么意思 和顯性基因的區(qū)別有哪些
2024-10-25 15:47:08文/張孟影隱性基因,是支配隱性性狀的基因。在二倍體的生物中,在純合狀態(tài)時能在表型上顯示出來,但在雜合狀態(tài)時就不能顯示出來的基因,稱為隱性基因。假設(shè)用A表示顯性基因,a表示隱性基因,AA、aa表示純合子,Aa表示雜合子,其中AA表示顯性純合子,aa表示為隱性純合子。

隱性基因具體指的是什么意思
隱性基因,是支配隱性性狀的基因。在二倍體的生物中,在純合狀態(tài)時能在表型上顯示出來,但在雜合狀態(tài)時就不能顯示出來的基因,稱為隱性基因。隱性用來形容一種等位基因,只會在該生物的基因型為同質(zhì)基因型,才會影響到表現(xiàn)型。
顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳,在常染色體遺傳中,顯性遺傳只要是雜合子即可出現(xiàn)相關(guān)癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因,子女就有1/2的幾率出現(xiàn)癥狀。如果雙親均有癥狀,子女有3/4的幾率出現(xiàn)相關(guān)癥狀。隱性遺傳需要純合子才能表現(xiàn)出相關(guān)癥狀,雙親中有1人攜帶隱性基因,子女均無癥狀出現(xiàn),但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀,子女一定會出現(xiàn)相關(guān)癥狀。如果是X染色體遺傳,顯性遺傳不存在男性傳男性的現(xiàn)象,隱性遺傳可以導(dǎo)致僅男性有癥狀,而女性僅為攜帶者的現(xiàn)象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調(diào)癥等,X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。
基因中,其中一個對表現(xiàn)出的性狀有明顯影響。另一個則暫時不表現(xiàn). 表現(xiàn)出的那個親本的性狀為顯性性狀.不表現(xiàn)性狀的為隱性基因。
隱性基因和顯性基因的區(qū)別
一、性質(zhì)不同
1、隱性基因:一種等位基因,只有該基因是純合時,其決定的性狀才會表達出來。
2、顯性基因:無論該基因是純合的還是雜合的,它都會被表達出來。
二、與遺傳的關(guān)系不同
1、隱性基因:純合子的基因要么是雙顯性要么是雙隱性。如果顯性用大寫字母表示,隱性用小寫字母表示,AA組合的純合子為顯性純合子,aa組合的純合子為隱性純合子,而一個大寫和一個小寫組合的Aa就是雜合子。雜合子表現(xiàn)出由顯性基因決定的性狀,這是顯性基因的“優(yōu)先權(quán)”。
2、顯性基因:顯性基因控制顯性性狀的等位基因。在二倍體生物中,在雜合子狀態(tài)下可以表現(xiàn)為表型的基因稱為顯性基因。顯性基因往往形成功能物質(zhì)(如酶),而顯性基因的隱性等位基因由于相應(yīng)核苷酸的突變而不能產(chǎn)生這種物質(zhì),因此只有雜合子中的顯性基因才能發(fā)揮正常功能(顯性)。
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