高中生物實驗:DNA的粗提取與鑒定
2016-09-06 10:38:06文/劉楠高中生物學習中掌握重點實驗是生物學習方法中最有效的一種,生物實驗掌握之后在學習起來會變的輕松很多,下面是高三網(wǎng)小編整理的高中生物實驗之DNA的粗提取與鑒定,希望對高中生的生物學習有幫助。

DNA的粗提取與鑒定知識
1.DNA的粗提取與鑒定實驗原理
(1)粗提取原理:在NaCl溶液濃度低于0.14mol/L時,DNA的溶解度隨NaCl溶液濃度的增加而降低;在0.14mol/L時,DNA的溶解度最小;當NaCl溶液濃度繼續(xù)增加時,DNA溶解度又增大。
(2)純化原理:DNA不溶于酒精,但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。
(3)鑒定DNA原理:在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍色。
2.實驗材料的選擇及處理
(1)不選擇豬血等哺乳動物的血液,因為哺乳動物成熟的紅細胞無細胞核。
(2)需要在雞血中加入抗凝劑——檸檬酸鈉溶液,防止血液凝固。
(3)需除去雞血中的血漿,因為血漿中無DNA。
特別提醒:不同生物的組織中DNA含量不同在選取材料時,應(yīng)本著DNA含量高、材料易得、便于提取的原則。
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3.生物實驗過程
步驟:提取細胞核物質(zhì)→溶解核內(nèi)DNA→析出DNA粘稠物→濾取含DNA的粘稠物→DN A粘稠物的再溶解→過濾含有DNA的氯化鈉溶液→提取含雜質(zhì)較少的DNA→DNA的鑒定。
操作要點:(1)2次加蒸餾水:第一次是在是為了使血細胞吸水膨脹破裂,加水后必須充分攪拌使血細胞充分破裂;第二次加蒸餾水是為了稀釋氯化鈉溶液。
(2)3次加氯化鈉溶液:第一次加氯化鈉后,必須充分晃動燒杯,使二者混合均勻,加速染色質(zhì)中DNA與蛋白質(zhì)分離,使DNA充分游離并溶解在氯化鈉溶液中;第二次加氯化鈉溶液也是為了DNA的再溶解,這時溶液中的蛋白質(zhì)含量已很少;第三次加氯化鈉溶液還是為溶解DNA。
(3)6次攪拌:除最后一次攪拌外前5次攪拌均朝一個方向:,并且在析出DNA、DNA再溶解和提取中,各步攪拌都要輕緩玻璃棒,不要直插燒杯底部防止DNA分子斷裂。
(4)3次過濾:第一次過濾,留濾液;第二次過濾,留粘稠物;第三次過濾,留濾液。注意這3次過濾都用紗布,獲得沉淀物或粘稠物的通常為多層,獲得濾液的紗布層數(shù)適當減少。
特別提醒:若以植物為實驗材料,步驟上大致相同,在材料的處理上有幾點不同:一是增加研磨步驟,目的是破壞細胞壁;二是加入洗滌劑,目的是溶解細胞膜及核膜;三是加食鹽,可加速細胞膜及核膜的破裂。
4.DNA的粗提取與鑒定實驗注意事項
(1)用冷酒精濃縮和沉淀DNA時所用的95%酒精,必須經(jīng)過充分預(yù)冷后才能使用,冷酒精與含 DNA的氯化鈉溶液體積比是2:1 。如果用冷酒精處理后,懸浮于溶液中的絲狀物較少,可將混合液放于冰箱中再冷卻幾分鐘,然后再用玻璃棒卷起絲狀物。
(2)雞血細胞破碎以后釋放的DNA,容易被玻璃容器吸附,由于細胞內(nèi)DNA的含量本來就比較少,再被玻璃容器吸附去一部分,提取到的DNA就會更少。因此,實驗過程中最好使用塑料的燒杯和試管,這樣可以減少提取過程中DNA的損失。
以上是高三網(wǎng)小編整理的高中生物實驗之DNA的粗提取與鑒定,供參考,希望小編整理的DNA的粗提取與鑒定對同學們的生物學習有幫助。
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